Bulan lalu, FDA mengesahkan dua obat baru dan memperluas indikasi untuk beberapa agen. Persetujuan mencakup
MAIA Biotechnology melaporkan bahwa pengobatan THIO untuk NSCLC menunjukkan median kelangsungan hidup 16,9 bulan, jauh
FDA telah menerima BLA untuk biosimilar pertuzumab, HLX11, untuk kanker payudara HER2-positif. Studi menunjukkan bahwa
Peneliti di Johns Hopkins Universitas mengembangkan model komputer untuk mendeteksi sel T tumor aktif. Model
Penyakit kanker serviks telah menurun berkat vaksin HPV dan deteksi dini. HPVS adalah virus umum
FDA telah menyetujui Dato-DXd untuk kanker payudara metastatik hormon-reseptor positif, sebagai opsi pengobatan yang lebih
FDA memberikan persetujuan untuk beberapa terapi kanker baru di Januari 2025, termasuk T-DXd untuk kanker
FDA menerima BLA untuk biosimilar HLX11 dalam pengobatan kanker payudara HER2-positif. Pertuzumab digunakan dengan trastuzumab
FDA telah menyetujui Enhertu untuk pengobatan kanker payudara HR-positif, HER2-rendah atau HER2-sangat rendah. Persetujuan ini
FDA telah menyetujui tes PATHWAY HER2 (4B5) untuk mengidentifikasi pasien HER2-ultralow kanker payudara yang memenuhi